Cоциални мрежи:

RSS:

Радио Ватикана

Гласът на Папата и Църквата в диалог със света

Език:

Ватикана \ Събития

Папата за случая Алфи Еванс: да се вслушаме в страданието на родителите

Папа Франциск - AFP

05/04/2018 09:30

„Искрено се надявам, че ще бъде направено всичко възможно, за да се продължи да се придружава със състрадание малкият Алфи Еванс, и че дълбокото страдание на неговите родители ще бъде изслушано. Моля се за Алфи, за семейството му и всички ангажирани по случая“.

С това туит съобщение, публикувано вечерта на 4 април на девет езичния акаунт в социалната мрежа, папа Франциск издига своя глас в защита на малкия Алфи Еванс: 22 месечно английско дете, чиято история напомня в много отношения на тази на малкия Чалри Гард, засегнат от рядка генетична болест, който почина на 28 юли 2017 в навечерието на своя първи рожден ден.

Алфи, хоспитализиран в педиатричната болница на Ливърпул, е роден на 9 май 2016 и е в кома от декември на същата година, по причина на болест, която  и до днес все още не е диагностицирана с точност, но която изглежда нелечима, тъй като няма научни, диагностични и терапевтични познания, които да могат да се преборят с нея. Детето отговаря на някои минимални стимули и изглежда, че неговата сърдечна дейност е стабилна, въпреки това, според лекарите преглеждали го през тези две години, съществуват сходности с някои тежки неврологични патологии“. Направените анализи открояват обширни мозъчни лезии в различни зони. Състоянието на детето е насочено към прогресивен дегенеративен неврологичен процес, който го води към сигурна смърт.

На базата на тези диагнози, специалистите се обърнаха към Върховния съд на Англия, за да получат разрешението да спрат апаратурата, която поддържа живота на Алфи. Според британските вестници това може да стане на 6 април, след като на 23 февруари съдът отхвърли жалбата на родителите на Алфи, Кети и Томас, които още от самото начало изразиха своето възражение към решението на лекарите, започвайки съдебна битка миналата година, подкрепена широко от pro-life организациите.

Върховният съд сметна за правилно да разреши на лекарите, „в най-добрия интерес на детето“ да спрат животоподдържащата апаратура, определяйки като „безмилостен, нечовешки и несправедлив“ всеки допълнителен опит за лечение.

Родителите подават жалба и до Върховния европейски съд за човешките права в Страсбург, който броени дни след това, обяви за недопустимата жалбата им, определяйки болестта на детето „катастрофална, нелечима и прогресивна“. Това е третия случай, при който съдиите от Страсбург решават, че Великобритания не нарушава никакво право относно практиката за прекратяване на необходимата медицинска грижа за запазването на живота на деца без надежда за изцеление.

Последната надежда на Кейт и Томас е да преместят детето си в чужбина, вероятно в Германия или Италия, в структури готови да експериментират нови лечения. Преди всичко съпрузите се борят за прилагането на палиативните грижи.

Но мнението на лекарите за това желание на родителите – изразено в официално писмо – е напълно отрицателно:  всяко едно пътуване е сериозна опасност за живота на детето, което наред с другите неща, страда от епилептични кризи устойчиви на лекарствени лечения и, което без механична вентилация ще умре задушено.

svt/ rv

05/04/2018 09:30