2016-03-10 15:12:00

Документ на епископите от ЕО за палиативните грижи


Палиативните грижи са резултат „от огромна хуманност и проява на солидарност от страна на обществото към неговите членове и означават поемане на ангажимент към тяхната уязвимост и признаване на достойнството им“. Това се казва в документа „Палиативните грижи в Европейския съюз", публикуван неотдавна от работната група по етика в областта на изследванията и медицината към Комисията на епископските конференции на Европейската общност (COMECE).

„В едно застаряващо общество, в което все по-голям брой хора страдат от хронични заболявания и се нуждаят от палиативни грижи ", е необходимо те да бъдат активно подкрепяни, така че те могат да се развиват и да отговорят на все по-нарастващите нужди“.

В 30-те страници на документа се проследява произходът на този клон на медицината, изхождайки от опита на английската лекарка Сесили Саундърз, която през 1967 г. открива първия „хоспис" за онкологични пациенти в крайна фаза на заболяването. Признати като „абсолютно необходими за населението" през 2003 г., от 2008 г палиативните грижи съществуват във всички страни членки на Европейския съюз.

Взимайки предвид подробното определение на палиативните грижи на Световната здравна организация, в документа се посочва, че днес вече терминът не се отнася само за грижи към онкологични пациенти в крайна фаза на заболяването , а означава и грижи в поддържащи терапии, в които, освен облекчаване на болката, те осигуряват и помагане във физическото и духовно страдание. В документа се обръща изрично внимание на факта, че ако в рамките на палиативните грижи се прибягва до упойка (седация) в терминален стадий на заболяването", трябва да се гарантира, че става дума за практика, която само предотвратява страданията, а не води до съзнателно ускоряване на смъртта, което би определило статута им като акт на евтаназия. "

Подробният текст разглежда също и въпроса за използването на успокоителни лекарства за „облекчаване на чувството на тревожност“ с призив към „разумното им и рационално използване", така че пациентът да запази способността си за общуване“.

Докато изследователската дейност продължава, е необходимо „в законодателството на всяка държава-членка на Европейския съюз да влезе в сила правото на достъп до палиативните грижи", със специално внимание към „особено уязвимите категории на обществото“. Необходимо е също държавите-членки да разработят достатъчно и подходящи институции, както и обучение на персонал, който да бъде „компетентен в контрола над болката", и да бъде подготвен „за начина на подход и в задоволяването на  социалните, емоционални и духовни нужди на всеки конкретен пациент“.

an / Sir








All the contents on this site are copyrighted ©.